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    雞神經膠質纖維酸性蛋白ELISA試劑盒樣本處理及要求

    點擊次數:745  更新時間:2023-04-19

    雞神經膠質纖維酸性蛋白ELISA試劑盒樣本處理及要求:


    1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

    2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。


    3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。


    4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到


    100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。


    5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

    6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.


    7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    脂肪酸合成酶(FAS)測試盒紫外分光光度法10管/9樣


    脂肪酸合成酶(FAS)測試盒紫外分光光度法25管/24樣


    脂肪酸合成酶(FAS)測試盒紫外分光光度法50管/48樣


    蔗糖磷酸化酶(SP)測試盒紫外分光光度法50管/48樣


    硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒可見分光光度法50管/48樣


    硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒可見分光光度法50管/48樣


    硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒紫外分光光度法50管/48樣


    硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒可見分光光度法50管/48樣


    γ-谷氨酰轉肽酶(γ-GT)活性測試盒可見分光光度法50管/48樣


    抗壞血酸(AsA)含量測試盒紫外分光光度法50管/48樣


    脫氫抗壞血酸(DHA)含量測試盒紫外分光光度法50管/48樣


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