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    HN13口腔鱗狀細胞癌細胞說明書

    型 號500000個/瓶

    產品時間2024-11-26

    所屬分類細胞培養

    報價

    產品描述:HN13口腔鱗狀細胞癌細胞說明書相對來說比較好培養(需要培養7-15工作日),如有特殊需求我司可安排專業人士協助復蘇、培養。公司的服務和業務網絡遍及全國,一站式采購機制,產品約200萬種以上,*,品質優,咨詢。

    產品概述

    HN13口腔鱗狀細胞癌細胞說明書來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

    產品名稱

    HN13口腔鱗狀細胞癌細胞說明書

    英文名稱

    HN13 oral squamous cell carcinoma cells

    培養

    DMEM+10%FBS

    形態:貼壁
    細胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
    細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
    培養條件:DMEM/F12 +2% FBS;37℃,5% CO2
    傳代方法:*建議1:2-1:3 兩天換液一次
    凍存條件:90%FBS+10%DMSO
    步驟是這樣:
    1.從動物胚胎或者一些剛出生的動物的器官或者組織上取得細胞,配制成細胞懸浮液.把細胞液放到培養瓶中,在培養箱里培養--------原代培養.
    但是,不要以為這樣就能一直無限培養下去.
    因為在那個瓶壁上生長的時候,如果大量增殖,細胞之間會彼此相碰,細胞細胞就會停止分裂增殖,出現一種接觸抑制.
    2.我們為了它們能繼續增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開,然后再配制成細胞懸浮液,分開裝到好幾個瓶子里繼續培養--------傳代培養.
    ?
    細胞出現問題,可重發的情況有哪些?判定是什么?
    (1)細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、破損、漏液等,重發;
    (2)凍存的細胞復蘇后,絕大多數細胞未存活,重發;
    (3)存活的細胞靜置24小時后,絕大多數細胞未存活,重發;
    (4)凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封,出現污染,重發;
    (5)視具體情況而定。
    細胞出現問題,不予以重發的情況有哪些?
    (1)客戶造成細胞污染,不重發;
    (2)客戶不正確操作致細胞狀態不好,不重發;
    (3)細胞狀態不好,未細胞前3天照片的,不重發;
    (4)細胞時經其它處理的,不重發;
    (5)細胞收到2天內,未告知,不重發;
    (6)視具體情況而定。
    乙酸纖維素薄膜CELLULOSE ACETATE LAYER SHEETS

    氧羰酰琥珀酰亞胺N-(Benzyloxycarbonyloxy)succinimide

    N-亞基乙胺N-NITROSO-METHYL-ETHYLAMINE

    3,4-二氧基乙酸(3,4-Dimethoxyphenyl)acetic acid

    5-溴代吲哚5-Bromoindole

    CSPD SUBSTRATECSPD Substrate

    2,3-二氫并吡喃-4-4-Chromanone

    俾斯麥棕RBISMARCK BROWN R

    對羥基醇4-Hydroxybenzyl alcohol

    2-乙基-N,N-雙(2-乙己基)-1-己胺TRIS(2-ETHYLHEXYL)AMINE

    2-基丁二酸二酯2-Cyanobutanedioicacid,dimethylester

    3-基-2-環己-1-3-Methyl-2-cyclohexen-1-one

    Fmoc-D-天冬酰胺Fmoc-D-Asparagine

    三正丙胺N,N-Dipropyl-1-propanamine

    2-胺2-Fluoroaniline
    HN13口腔鱗狀細胞癌細胞說明書MC3 Receptor  黑素皮質素受體3抗體    * 0.2ml Fasudil hydrochloride

    PDGF AB+BB  血小板源性生長因子AB+BB抗體    * 0.2ml Fasudil hydrochloride

    CPLA2  胞漿型磷脂酶A2抗體    * 0.2ml Rhodionin

    TIRAP  白細胞介素1受體銜接蛋白抗體    * 0.2ml Rhodiosin

    phospho-TIRAP(Tyr86)  磷白細胞介素1受體銜接蛋白抗體    * 0.1ml Dideoxyinosine;Didanosine

    TNIP2/ABIN2/TNFAIP3 interacting protein 2  腫瘤壞死因子α誘導蛋白3相互作用蛋白2抗體    * 0.2ml Icariin I;  Icariside I

    Azurocidin/Cationic antimicrobial protein 37  肝素結合蛋白/陽離子抗菌蛋白37/天青殺素抗體    * 0.2ml Baohuoside II

    AGPB/Alpha 1 acid glycoprotein 2  α1性糖蛋白2抗體(類粘蛋白2)    * 0.2ml Sophoricoside
    購買我司細胞全程指導:
    1)培養瓶有破裂,培養液有漏液:細胞極大可能會污染,所以我們會及時安排幫老師解決。
    2)細胞漂浮:培養瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以去掉,留10ml培養液培養觀察,細胞生長至匯合度136%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉到新培養瓶,原培養瓶加部分培養液繼續培養,中間注意觀察,我們的技術人員會一直跟蹤指導,直到問題解決。
    血清的種類和品質對于的生長會產生極大的影響,血清對細胞培養來說是一個極為重要的營養來源,血清使用錯誤會造成細胞無法存活。造成細胞無法存活的還有培養基,每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基, 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基, 細胞大都無法立即適應。

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