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    CAL-27人舌鱗癌細胞

    型 號

    產品時間2024-12-04

    所屬分類人源細胞系

    報價1500

    產品描述:CAL-27人舌鱗癌細胞公司正在出售的產品:PRKAR1: 蛋白激酶A調節亞基a1抗體 CL-0120HuH-7(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2
    769-P人腎細胞腺癌細胞 71640(GIBCO)+10%FBS 大鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA試劑盒 Beta-TG 大鼠β血小板球蛋白/β血栓環

    產品概述

    CAL-27人舌鱗癌細胞

    細胞基本屬性:

    產品名稱

    CAL-27人舌鱗癌細胞(STR鑒定正確)

    年齡性別

    男;56

    種屬

    組織來源

    細胞形態

    上皮細胞樣

    生長特性

    貼壁生長

    細胞代數

    10代以內

    凍存條件

    無血清凍存液,液氮儲存

    細胞詳細介紹:

    細胞別稱 Cal-27; CAL 27; Cal 27;   CAL27; Cal27; Centre Antoine Lacassagne-27;人舌鱗癌細胞

    背景介紹   CAL 27細胞是由J·Gioanni1982年建系,源自一位56歲白人男性的舌頭中倍的病變部位;CAL 27細胞角蛋白強陽性,該細胞具高密度顆粒狀胞漿

    STR位點   AmelogeninXCSF1PO1012D13S3171011D16S5391112D18S5113D19S4331415.2D21S112829D2S13382324D3S135816D5S8181112D7S82010D8S11791315FGA2125TH0169.3TPOX8vWA1417

    生物安全等級   1

    細胞規格   1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

    支原體檢測  

    保藏機構   ATCC; CRL-2095 DSMZ; ACC-446;中國醫學科學院基礎醫學研究所細胞資源中心

    培養基   90% DMEM+10% FBS+P/S

    培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

    染色體   43,異倍體

    倍增時間   ~20-45 hours

    致瘤性   Yes, solid tumors developed within 6 weeks   in nude mice inoculated with 2×10^6 cells subcutaneously.

    凍存條件無血清凍存液,液氮儲

    發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

    供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

    特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

     

     

     

    4.png

    傳代培養操作步驟:

    一、貼壁培養

    細胞傳代培養操作步驟如下:

    (1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

    (2)吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

    (3)根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養瓶底。

    (4)把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

    (5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

    (6)棄上清,加入適量培養液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

    (7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養瓶中,補足培養液,搖勻,放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

    (8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


    QQ截圖20240105153042.png


    二、懸浮細胞

    傳代培養操作步驟如下:

    一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

    公司正在出售的產品:

    Promocell C-27101 Chondrocyte Growth Medium, 軟骨細胞生長培養基(即用型) 500ml 小鼠Ki-67蛋白(Ki67P)ELISA試劑盒 SNX25: 分揀微管連接蛋白抗體 CL-0243WI-38(人胚肺細胞)5×106cells/瓶×2

    OVCAR-3(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠Jun小鼠B原癌基因(JUNB)ELISA試劑盒 SNX27 SNX27蛋白抗體 人骨骼肌細胞 (HSkMC)( 5×105 )

    人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC-C 小鼠Jagged小鼠1蛋白(JAG1)ELISA試劑盒 SOAT1: 酰基轉移酶1抗體 人導管癌細胞;ZR-75-30 大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞培養基 100mL

    IFNA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠I型膠原蛋白(COL-1)ELISA試劑盒 Socs 2: 細胞因子信號傳導抑制蛋白2抗體 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A

    HNE2-LMP1細胞,人鼻咽癌細胞系 小鼠肝癌細胞,Hepa 1-6細胞 CM-H079人心臟微血管內皮細胞培養基100mL 小鼠I型膠原蛋白(COL-1)ELISA試劑盒 SOCS1: 細胞因子信號傳導抑制蛋白1抗體 VTN Others Mouse 小鼠 Vionectin / VTN 人細胞裂解液 (陽性對照)

    IGFBP6 Protein Mouse 重組小鼠 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 標簽) 大鼠硬脂酰去飽和酶1(SCD-1)ELISA試劑盒 HBeAb 乙型肝炎e抗體 PAH Others Human PAH / PH (415 Asn/Asp) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

    大鼠膀胱成纖維細胞培養基 100mL 大鼠硬脂酰去飽和酶(SCD)ELISA試劑盒 HBcAb 乙型肝炎核心抗體 HEC-1A, 人子宮內膜癌細胞系 肝細胞,BRL細胞 TE 115.T(人軟組織纖維瘤細胞)

    ENPP5 Others Human ENPP5 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠硬骨素(SOST)ELISA試劑盒 HBsAg(立可讀) 乙型肝炎表面抗原 96T

    MPP9: 有絲分裂細胞周期蛋白MPP9抗體 小鼠小膠質細胞;BV2

    BRL 3A大鼠肝細胞 Rat hepatic cells BRL 3A DMEM培養基+10%FBS 大鼠印度刺猬因子(IHH)ELISA試劑盒 HBsAb(立可讀) 乙型肝炎表面抗體 EPOR Others Mouse 小鼠 EPOR 人細胞裂解液 (陽性對照)

    CAL-27人舌鱗癌細胞急性T淋巴細胞白血病細胞;TALL-104 人抗鈣蛋白酶抑素抗體(ACAST-D)ELISA 試劑盒 NOS-2 (iNOS) Nitric Oxide Synthase,Inducible 合成酶-2(抗原) 0.5mg

    HOXD8: 同源盒轉錄因子8抗體 人類成纖維細胞系;CNLMG-B5537SKIN

    HCT 116(人結腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0401NCI-H446(人小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4- 人抗副流感病毒IgM抗體(ai-PIV IgM)ELISA 試劑盒 Batroxobin 蛇毒巴曲酶抗原 0.5mg

    HCG Beta(4H7): 人絨毛膜β亞基單抗 0.1ml

    Rhesus antibody Rh C10orf63/Enkurin 10號染色體開放閱讀框63抗體 人生發基質細胞RNAHHGMC miRNA5 μg

    注意事項:

    (1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發生污染。

    (2)所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

    (3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

    (4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實驗進度。

    (5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

    (6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。


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