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    QGP-1人胰腺癌細胞

    型 號

    產品時間2024-12-05

    所屬分類人源細胞系

    報價1500

    產品描述:QGP-1人胰腺癌細胞公司正在出售的產品:膜電位依賴性純化線粒體氧化應激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒
    呼吸鏈依賴性純化線粒體氧化應激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒
    活體細胞線粒體損傷/氧化(NAO)熒光測定試劑盒
    純化線粒體損傷/氧化(NAO)熒光測定試劑盒
    真菌/酵母細胞線粒體損傷/氧化(NAO)熒光測定試劑盒

    產品概述

    QGP-1人胰腺癌細胞

    細胞基本屬性:

    產品名稱

    QGP-1人胰腺癌細胞

    組織來源

    胰腺組織

    種屬

    生長特性

    貼壁生長

    細胞代數

    10代以內

    細胞形態

    上皮細胞樣

    支原體檢測

    凍存條件

    無血清凍存液,液氮儲存

    細胞詳細介紹:

    細胞別稱 

    背景介紹   該細胞來源于61歲男性的胰腺組織。母體腫瘤和培養的細胞系產生癌胚抗原(CEA),沒有證據表明腫瘤細胞分泌激素。

    生物安全等級   1

    細胞規格   1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

    培養基   RPMI-1640+10% FBS+PS

    培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    凍存條件無血清凍存液,液氮儲

    發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

    供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

    特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

     

     

     


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    二、懸浮細胞

    傳代培養操作步驟如下:

    一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

    (1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發生污染。

    (2)所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

    (3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

    (4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實驗進度。

    (5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

    (6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。

    QQ截圖20240105153042.png

    公司正在出售的產品:

    血液結構型內皮細胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量檢測試劑盒

    植物組織可溶性胞漿蛋白高純制備試劑盒

    細胞CMVCYTOMEGALOVIRUS)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒

    CASPASE-8蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒

    B6高效液相色譜法定量檢測試劑盒

    間接檢測試劑盒(AP二抗)

    組織EPHA1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

    石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素高碘酸希爾(PAS)法

    人血液補體蛋白C3免疫比濁法定量檢測試劑盒

    細胞脂蛋白相關磷脂酶A2LP PLA2)活性比色法定量檢測試劑盒

    線蟲細胞分離試劑盒

    體外非細胞系統細胞色素P450亞酶CYP3A1BROD)活性

    載玻片細胞線粒體復合物V蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

    血液血管緊張素Ⅰ轉化酶1ACE1)活性熒光共振能量轉移法(FRET)定量檢測試劑盒

    細胞脂質溶解比色法定量檢測試劑盒

    遠端上游元件結合蛋白3抗體

    鈣離子ATP酶通道蛋白抗體

    親環蛋白(親環素)PPIB(內參)重組兔單克隆抗體

    IPPK蛋白抗體

    細胞毒性受體NK-p46抗體

    WD重復蛋白76抗體

    枯草溶菌素轉化酶1抑制劑抗體

    APC標記人CD163單克隆抗體

    QGP-1人胰腺癌細胞鋅指蛋白697抗體


    傳代培養操作步驟:

    一、貼壁培養

    細胞傳代培養操作步驟如下:

    (1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

    (2)吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

    (3)根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養瓶底。

    (4)把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

    (5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

    (6)棄上清,加入適量培養液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

    (7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養瓶中,補足培養液,搖勻,放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

    (8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。



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