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    人瘢痕疙瘩成纖維細胞永生化

    型 號

    產品時間2024-12-05

    所屬分類人源細胞系

    報價1500

    產品描述:人瘢痕疙瘩成纖維細胞永生化公司正在出售的產品:純化線粒體形態/活性熒光染色試劑盒
    活體細胞線粒體跟蹤試劑盒
    活體細胞線粒體長期跟蹤試劑盒
    全血線粒體DNA萃取試劑盒
    全血基因組/線粒體DNA同步萃取試劑盒

    產品概述

    未命名-1.jpg

    產品名稱

    人瘢痕疙瘩成纖維細胞永生化(免疫熒光鑒定報告)

    貨號

    E-XB6551

    組織來源

    手術切除的瘢痕疙瘩組織

    細胞形態

    成纖維細胞樣

    生長特性

    貼壁生長

    細胞代數

    10代以內

    種屬

    細胞貨期

    現貨,1周左右

     

    背景介紹   瘢痕疙瘩是一種具有浸潤生長特性的病理性瘢痕,治療后復發率高。成纖維細胞是瘢痕疙瘩形成與增生的效應細胞,瘢痕疙瘩組織學特點為大量成纖維細胞增生。人瘢痕疙瘩成纖維細胞永生化細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶SV40基因。

    細胞鑒定   纖維連接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽性,經鑒定細胞純度高于90%

    細胞規格   1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

    支原體檢測  

    培養基   人瘢痕疙瘩成纖維細胞永生化專用培養基

    培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    凍存條件無血清凍存液,液氮儲

    發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

    供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

    特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

     



    QQ截圖20240105141906.png


    未命名-2.jpg

    細胞傳代復蘇細胞

    a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

    c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

    b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






    以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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    細胞結構型神經元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性熒光定量檢測試劑盒

    細胞可溶性膜蛋白(純提)制備試劑盒

    體液CMVCYTOMEGALOVIRUS)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒

    載玻片細胞CASPASE-9蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

    B12高效液相色譜法定量檢測試劑盒

    TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學AP酶聯NBT/BCIP直接檢測試劑盒

    組織EPHA3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

    品紅亞硫酸鹽(FUCHSIN SULFITE)原位直接染色試劑盒

    人血液補體蛋白C4免疫比濁法定量檢測試劑盒

    血液脂蛋白相關磷脂酶A2LP PLA2)活性比色法定量檢測試劑盒

    細胞總抗氧化能力(TAC)化學發光法定量檢測試劑盒

    體外非細胞系統細胞色素P450亞酶CYP3A4BFCD)活性

    石蠟切片組織線粒體復合物V蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

    細胞血管緊張素Ⅰ轉化酶2ACE2)活性比色法定量檢測試劑盒

    細胞脂質比色法定量檢測試劑盒

    閱讀障礙相關蛋白Shootin抗體

    鈣離子通道阻端耐藥蛋白CCBR1抗體

    親環蛋白(親環素)PPIF抗體

    IQCC蛋白抗體

    細胞分化促進因子77抗體

    WD重復膜蛋白61抗體

    型鋅指蛋白4抗體

    APC標記人CD185 (CXCR5)單克隆抗體

    人瘢痕疙瘩成纖維細胞永生化鋅指蛋白69抗體


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    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

    3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

    9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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