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    人結(jié)腸成纖維細胞(原代細胞)

    型 號

    產(chǎn)品時間2024-12-06

    所屬分類人原代細胞

    報價2600

    產(chǎn)品描述:人結(jié)腸成纖維細胞(原代細胞)公司正在出售的產(chǎn)品:組織半胱-5(CASPASE-5)活性熒光定量檢測試劑盒
    細胞半胱-6(CASPASE-6)活性比色法定量檢測試劑盒
    組織半胱-6(CASPASE-6)活性比色法定量檢測試劑盒
    細胞半胱-6(CASPASE-6)活性熒光定量檢測試劑盒
    組織半胱-6(CASPASE-6)活性熒光定量檢測試劑盒

    產(chǎn)品概述

    人結(jié)腸成纖維細胞

    細胞基本屬性:

    產(chǎn)品名稱

    人結(jié)腸成纖維細胞(原代細胞)

    組織來源

    結(jié)腸

    種屬

    生長特性

    貼壁生長

    形態(tài)特征

    成纖維細胞樣

    英文名稱

    Colon Fibroblasts   Cells

    貨號

    EY-XY3244

    規(guī)格

    5x105cells/T251mL凍存管

    質(zhì)量檢測:纖維連接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

    產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

    培養(yǎng)基:人結(jié)腸成纖維細胞專用培養(yǎng)基

    培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    換液頻率:每2-3天換液一次

    消化液:0.25%

     產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

    運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

    供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

    原代細胞的分離培養(yǎng):

    原代培養(yǎng)即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點是細胞或組織剛離開機體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實驗,尤其是藥物對細胞活動、結(jié)構(gòu)、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

    (一)組織塊培養(yǎng)法

    許多實驗室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進行原代培養(yǎng),因為方法簡單,細胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進行傳代。

    1. 設備材料

    培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

    2. 操作步驟

    (1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

    (2)用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。

    (3)再用Hanks 溶液反復漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

    (4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

    (5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

    (6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。

    (7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

    (9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進行傳代培養(yǎng)。

    QQ截圖20240105153042.png

    操作方法:

    組織塊直接培養(yǎng)法(原代細胞培養(yǎng)實驗)

    材料與儀器

    【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細胞計數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

    步驟

    1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉(zhuǎn)移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。

    公司正在出售的產(chǎn)品:

    鹽多谷合成酶抗體

    Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase4TIMP-4ELISAKit人基質(zhì)金屬抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    HumanProteinZELISA試劑盒人蛋白Z(ProteinZ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    大鼠白細胞介素24(IL24)ELISA試劑盒 ,英文名: IL24 ELISA Kit

    Rat prolactin (PRL) ELISA Kit 大鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒

    Avianencephalomyelitis,AEELISAKit 禽腦脊髓炎(AE)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

    ELISAKitCyPA小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A規(guī)格:48T/96T

    humanAzidothymidine,AZTELISAKit(AZT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    E Fc段受體Ⅰ(FcεR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    小鼠水通道蛋白4(AQP-4)免疫試劑盒 Mouse Aquaporin 4,AQP-4 ELISA Kit

    蟹特定基因序列(Cytb)檢測試劑盒 48T

    CLIAKitforsFAS/Apo-1(RabbitsolubleFactor-relatedApoptosis)ELISAKit兔可溶性凋亡相關因子規(guī)格:48T/96T

    素蛋白結(jié)合反應試劑盒20

    ELISAKitMTX人喋呤規(guī)格:48T/96T

    大鼠血管緊張素原(aGT)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    人細胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(cytovillin/ezrin)免疫試劑盒 Human cytovillin/ezrin ELISA Kit

    周期素依賴激酶1抗體

    含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族7抗體

    三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗體

    NDUFB9蛋白抗體

    線粒體脫偶連蛋白1抗體

    胞漿蛋白SH3GLB2抗體

    磷酸化單絲蛋白激酶2抗體

    人結(jié)腸成纖維細胞(原代細胞)Cy3標記的網(wǎng)格蛋白重鏈抗體


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