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    大鼠B淋巴細(xì)胞

    型 號(hào)

    產(chǎn)品時(shí)間2024-12-06

    所屬分類(lèi)大鼠原代細(xì)胞

    報(bào)價(jià)2600

    產(chǎn)品描述:大鼠B淋巴細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人體hMLH1基因甲基化檢測(cè)試劑盒
    人體c-fos基因甲基化檢測(cè)試劑盒
    大鼠PGES基因甲基化檢測(cè)試劑盒
    大鼠COX-1基因甲基化檢測(cè)試劑盒
    小鼠p16基因甲基化檢測(cè)試劑盒

    產(chǎn)品概述

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    收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

    傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

    傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)最佳

    傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

    傳代方法

    1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

    2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀(guān)察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

    3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

    4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀(guān)察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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    產(chǎn)品名稱(chēng)

    大鼠B淋巴細(xì)胞

    貨號(hào)

    EY-XY3478

    英文名稱(chēng)

    Rat B Lymphocytes   Cells

    規(guī)格

    5x105cells/T251mL凍存管

    質(zhì)量檢測(cè):CD19免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

    產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

    培養(yǎng)基:大鼠B淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基

    培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    換液頻率:每2-3天換液一次

    消化液:0.25%

    產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

    運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

    供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

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    B淋巴細(xì)胞的祖細(xì)胞存在于胎肝的造血細(xì)胞島中,此后B淋巴細(xì)胞的產(chǎn)生和分化場(chǎng)所逐漸被骨髓所代替。成熟的B細(xì)胞主要定居于淋巴結(jié)皮質(zhì)淺層的淋巴小結(jié)和脾臟的紅髓和白髓的淋巴小結(jié)內(nèi)。B細(xì)胞在抗原刺激下可分化為漿細(xì)胞,漿細(xì)胞可合成和分泌抗體(免疫球蛋白),主要執(zhí)行機(jī)體的體液免疫。B細(xì)胞在骨髓內(nèi)分化各階段的主要變化為免疫球蛋白基因的重排和膜表面標(biāo)志的表達(dá)。B細(xì)胞在發(fā)育分化過(guò)程中,同樣也經(jīng)歷選擇作用,以除去非功能性基因重排B細(xì)胞和自身反應(yīng)性B細(xì)胞,形成周?chē)墒斓?span>B細(xì)胞庫(kù)。



    3.png


    5.jpg

    1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線(xiàn)消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

    2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

    3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

    4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

    5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

    6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀(guān)察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

    7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

    8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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    血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體

    細(xì)胞鈣(CALPAIN)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

    組蛋白H3-K18mono)甲基化檢測(cè)試劑盒

    大鼠腎上腺髓質(zhì)素(AM)基因重組表達(dá)載體(pGEFP-AM

    細(xì)胞MAPK蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒

    通用型角胡麻葉斑病嗜麥芽黃黃單胞菌(Xanthomonas maltophiliaXm)基因檢測(cè)試劑盒

    組織總?cè)樗岜壬ǘ繖z測(cè)試劑盒

    食物鎂離子濃度化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒

    12FACTOR XIIa)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

    血液氧化型甘肽(GSSG)濃度高效液相色譜定量檢測(cè)試劑盒

    體液內(nèi)毒素比色法定量檢測(cè)試劑盒

    BCL2蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

    添加劑琥珀酸比色法定量檢測(cè)試劑盒

    組蛋白H3-K14乙?;瘷z測(cè)試劑盒

    組織PKG激酶總活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

    通用型細(xì)胞核形態(tài)染色試劑盒

    中胚層誘導(dǎo)早期反應(yīng)蛋白2抗體

    谷受體相關(guān)蛋白1抗體

    溶質(zhì)載體蛋白家族43成員2抗體

    MAP激酶相互作用絲/蘇激酶1抗體

    細(xì)胞中心粒蛋白抗體

    氨基乙二酸半醛脫氫酶磷酸泛酰巰基乙胺轉(zhuǎn)移酶抗體

    磷酸化ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體

    大鼠B淋巴細(xì)胞CD164抗體



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