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    大鼠卵巢內膜細胞

    型 號

    產(chǎn)品時間2024-12-06

    所屬分類大鼠原代細胞

    報價2600

    產(chǎn)品描述:大鼠卵巢內膜細胞公司正在出售的產(chǎn)品:IKB-ALPHA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
    IKB-ALPHA蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒
    細胞JNK/SAPK蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒
    載玻片細胞JNK/SAPK蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
    冰凍切片組織JNK/SAPK蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

    產(chǎn)品概述

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    產(chǎn)品名稱

    大鼠卵巢內膜細胞

    貨號

    EY-XY3553

    英文名稱

    Ovarian   endometrial cells

    規(guī)格

    5x105cells/T251mL凍存管

    質量檢測:波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

    產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

    培養(yǎng)基:大鼠卵巢內膜細胞專用培養(yǎng)基

    培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    換液頻率:每2-3天換液一次

    消化液:0.25%

    產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

    運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

    供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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    卵巢不僅是卵子產(chǎn)生、生長并成熟的器官,也是腦垂體前葉分泌的靶器官之一。卵巢分為內、外側兩面,其中,內側面朝向盆腔,多與回腸緊鄰。探明卵巢內膜細胞的增值及內分泌功能,在發(fā)情周期和妊娠期發(fā)生變化的機理及調控因素,對進一步研究卵泡發(fā)育的調控、排卵、黃體形成和退化、卵巢等發(fā)病機理,以及在這些生理和病理過程中參與其中的激素及細胞因子作用機理均有重要意義。



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    收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

    傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

    傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內狀態(tài)最佳

    傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

    傳代方法

    1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

    2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

    3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

    4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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    1.準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

    2.布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

    3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

    4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結扎瓶口或塞以膠塞。

    5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

    6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

    7.計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調整。

    8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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    嗅覺受體5AP2抗體

    β-糖醛酸酶(β-glucuronidase)活性比色法定量檢測試劑盒

    桌面DNA清除溶液

    植物線粒體形態(tài)染色試劑盒

    GSK-3ALPHA蛋白表達西方雜交分析試劑盒

    通用型鯉魚春季病毒血癥(Spring Viraemia of CarpSVC

    體液N-乙酰-β-D-氨基糖苷酶(NAG)活性比色法定量檢測試劑盒

    血液腎素(renin)熒光共振能量轉移法(FRET)定量檢測試劑盒

    冰凍切片氧化8-羥基鳥苷(8-OHG)熒光染色測定試劑盒

    4%多聚甲醛固著液

    沙門氏菌(Salmonella)鑒定

    石蠟切片組織P38蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

    飲類異檸檬酸比色法定量檢測試劑盒

    DNA甲基轉移酶-3ADNMT-3A)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法

    細胞IKKβ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

    紅細胞膜脂質成分分離試劑盒

    脂肪酸去飽和酶1抗體

    睪丸癌中心體相關蛋白抗體

    人乳頭瘤病毒18E4抗體

    LRRC59蛋白抗體

    細胞外基質蛋白FREM1抗體

    λ輕鏈抗體

    淋巴細胞活化基因-3CD223)抗體

    大鼠卵巢內膜細胞BXDC1蛋白抗體


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